Dodeparone®
Une approche révolutionnaire dans le traitement des maladies neurodégénératives grâce à un mode d’action multimodal ciblant les causes profondes.
Demander plus d'informationsVue d'ensemble
Une molécule issue d’une substance naturelle avec un historique de sécurité reconnu
Dodeparone® est notre candidat médicament le plus avancé. Il intègre une molécule hémi-synthétique formulée en libération prolongée (RE), dérivée d’une substance naturelle utilisée cliniquement depuis les années 1960.
Grâce à ce profil de sécurité bien documenté, le développement clinique peut être lancé rapidement. L’objectif est une approbation par l’ANSM et la FDA.
Un mode d’action multimodal
Ciblant trois mécanismes fondamentaux dans les neurodégénérescences
Inhibition des agrégats d’alpha-synucléine
Prévention de la formation de fibrilles toxiques responsables de la dégénérescence neuronale.
Réduction de la neuroinflammation
Action ciblée sur les voies inflammatoires du système nerveux central.
Ciblage de PAR-1 et du fer
Double action : inhibition de PAR-1 et modulation du fer cérébral impliqué dans le stress oxydatif.
Dodeparone® est le seul candidat actuellement connu combinant ces effets : inhibition de l’agrégation de l’alpha-synucléine, réduction de la neuro-inflammation et ciblage du récepteur PAR-1, associé à une modulation du fer cérébral.
Ce profil d’action différencié pourrait offrir un véritable changement de paradigme dans le traitement de la maladie de Parkinson.
Avantages thérapeutiques
Un potentiel prometteur pour les patients et la recherche clinique